El organismo regulador detectó certificaciones vencidas y falta de trámites de renovación en empresas de todo el país. La decisión busca garantizar la trazabilidad de los remedios y afecta el tránsito interjurisdiccional hacia la provincia
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) ejecutó una contundente medida de alcance federal al dar de baja la habilitación de 54 droguerías que operaban en el país. La disposición, publicada en el Boletín Oficial, prohíbe el tránsito interjurisdiccional de medicamentos a estas firmas por no contar con los papeles en regla, una decisión que impacta directamente en la cadena de distribución de provincias como La Rioja, Mendoza, Córdoba y el norte argentino.
La medida responde a una política de endurecimiento de los controles sanitarios: el organismo detectó que estas compañías operaban con los certificados de buenas prácticas de distribución vencidos y sin haber iniciado los trámites de renovación obligatorios.
El impacto en la cadena de distribución riojana
Según la normativa vigente, para que una droguería pueda enviar medicamentos de una provincia a otra (tránsito interjurisdiccional), debe contar con la habilitación del establecimiento y el certificado de buenas prácticas vigente. Este documento tiene una validez de cinco años y es la garantía de que los remedios se almacenan y transportan en condiciones seguras.
La decisión de la ANMAT golpea la logística farmacéutica en La Rioja, ya que la provincia depende en gran medida del ingreso de especialidades medicinales desde centros de distribución ubicados en otras jurisdicciones. Al inhabilitar a estas 54 firmas, el organismo busca «limpiar» el mercado de operadores que no garantizan la trazabilidad, asegurando que los medicamentos que llegan a las farmacias y hospitales riojanos cumplan con todos los estándares de seguridad.
Entre las jurisdicciones afectadas por la baja de habilitaciones, la ANMAT señaló explícitamente a La Rioja junto a Buenos Aires, CABA, Corrientes, Mendoza, Córdoba, Salta, Chaco, Misiones, Santa Fe, La Pampa, San Juan, Río Negro y Tucumán.
Las empresas afectadas
La nómina de empresas inhabilitadas es extensa e incluye firmas con operaciones de importación y exportación que tampoco cumplían con la inscripción en el Registro de Especialidades Medicinales (REM).
Dentro de la lista de droguerías que ya no podrán realizar tránsito interjurisdiccional figuran:
* Droguería Java de Bioseguridad Argentina S.A.
* Droguería Urbana S.A.
* Droguería Multimed S.R.L.
* Ultra Pharma S.A.
* Droguería Farmacom S.A.
* Droguería Brayton Farmacéutica de Argentina S.A.
* Droguería EFG Farma S.A.
* Galenica S.R.L.
* Droguería Batia S.R.L.
El listado se completa con otras firmas como Netpharm S.R.L., Megafarma S.R.L., Alta Cruz S.R.L., Bellavista S.A., Distribuidora Norte S.R.L., entre otras decenas de compañías que deberán regularizar su situación administrativa y técnica para volver a operar fuera de sus jurisdicciones locales.
Un control más estricto
En los fundamentos de la resolución, la ANMAT subrayó que la baja se inscribe en las tareas de «control de certificados no reinscriptos». El objetivo es proteger la salud pública evitando que circulen medicamentos por canales que no han revalidado sus condiciones técnicas y profesionales.
Esta decisión se suma a otras medidas recientes del organismo, como la inhibición total de actividades a Biotenk S.A. y Laboratorios Solkotal S.A. (Disposiciones 1/2026 y 9/2026), tras detectarse fallas graves en sus sistemas de farmacovigilancia y producción.
Con la reciente designación de Luis Fontana como titular de la entidad, la ANMAT ha iniciado una etapa de «ordenamiento administrativo» para eliminar moras y garantizar que solo permanezcan activos aquellos actores que cumplen rigurosamente la ley. Para el mercado farmacéutico de La Rioja, esto implica un reacomodamiento de proveedores, priorizando a aquellos que mantienen sus certificaciones al día para asegurar el abastecimiento.
